这取决于生物杀灭产品中的活性物质. 如果尚未批准所有活性物质，且至少有一种活性物质仍在产品类型1(人类卫生)的评审计划中, 该洗手液可在过渡性措施下投放市场. 在一些国家, 现行的国家法规允许几乎“立即”将此类产品投放市场，而其他国家最近公布了临时减损规定，以将此类产品投放市场. 在一些国家，快速通道措施还适用于产品类型2(不打算直接用于人类或动物的消毒剂和除藻剂)和产品类型4(食品和饲料)下的消毒剂. TSG的监管专家将能够建议您的公司采取最合适的路径.

欧洲化学品署(ECHA)在其网站上列出已获批准用于生物杀灭产品的活性物质清单 在这里.

这取决于杀菌产品是否含有乙醇或丙二醇, 不同的国家适用不同的规定. 在将您的产品投放市场之前，在适当的欧洲国家遵守要求和最终减损是很重要的. TSG的专家定期协助公司遵守相关规定.

来自欧盟以外的产品可能不符合欧洲现行的不同法规. 例如, 活性物质不得来自经批准的供应商，且标签可能不符合中电的要求. TSG的专家将能够就遵守相关规定提出建议.

“CE”标志意味着销售的产品已经过评估，符合高安全性, 健康, 及环保要求. 这并不意味着该产品符合BPR，也不意味着它已经被批准为安全的.

杀菌剂产品是在商业活动中提供给欧盟市场分销或使用时在市场上可获得的, 无论回报是付费还是免费. 在这两种情况下, 这种洗手液在投放市场前必须符合当地的规定.