化妆品合规

化妆品 产品和成分受 联邦食品、药品和化妆品法(FD)&C法) 以及公平包装和标签法(FPLA). 美国食品和药物管理局(FDA)并不要求这些产品上市前获得批准,但要求化妆品公司有责任确保其产品的安全和正确标识, 不会被误认为是药品. 除了FDA, 化妆品和个人护理产品应遵守国家规定, 特别是 加州第65号提案. 因此,配方审查和适当的标签是必不可少的. 如果发现化妆品或个人护理产品的商标有误, 掺假或公司未遵守安全规定, FDA或其他监管机构可能会采取强制行动.

化妆品是旨在清洁身体或改善身体外观的产品. 许多类型的个人护理产品都属于这一定义,包括化妆品, 某些护发产品, 指甲护理产品, 乳液, 和芳香剂. 如果一个产品的声明不仅仅是改善美丽或清洁, 该产品可以作为药品进行管理.

千赢国际娱乐登录中心可以帮助

  • 执行安全和暴露评估
  • 准备并提交彩色添加剂申请
  • 开发兼容的标签
  • 审查产品的要求
  • 提供进口/出口的建议
  • 评估符合65号提案的成分
  • 协助自愿化妆品注册项目(VCRP)
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